Odontodisplasia Regional y Agenesia de Premolares. Reporte de un Caso / Regional Odontodysplasia and Premolar Agenesis. Case Report

RESUMEN: La odontodisplasia regional (OR) es una alteración en el desarrollo, no hereditario y que afecta tanto la dentición temporal como la dentición definitiva. Involucra a los tejidos mesodérmicos y ectodérmicos de los dientes lo que es condescendiente con hallazgos clínicos, radiográficos e histológicos. Su etiología aun es desconocida y se presenta mayoritariamente en mujeres. Clínicamente puede afectar al maxilar, a la mandíbula o ambas arcadas pero generalmente solo se ve comprometida una ellas, principalmente el más afectado es el hueso maxilar. Radiográficamente se observa una pobre diferencia entre los tejidos del esmalte y la dentina, siendo tejidos menos radiopacos que su contraparte sana generando un aspecto descrito como "diente fantasma". Histológicamente se observan zonas hipocalcificadas del esmalte con un orden de prismas irregulares mientras que la dentina se observa con un número reducido de túbulos dentinarios y de consistencia más fibrosa en su zona coronal. El tratamiento de la OR es controversial ya que su incidencia es baja y la literatura al respecto no es clara. El objetivo de este manuscrito, fue reportar un caso de OR y revisar la literatura relacionada. Presentamos un caso de OR en una paciente de 12 años que presenta ausencia de los dientes 2.4, 2.5 y 2.6; restos radiculares y agenesia de los dientes 3.5 y 4.5. Se describirán sus aspectos clínicos, radiográficos e histológicos. Se realizó una búsqueda sistemática en las siguientes bases de datos: Clínical key, Science Direct, PubMed y SciELO.

ABSTRACT: Regional odontodysplasia (RO) is a variation in the development; it is not hereditary and it affects both deciduous and permanent dentition. It involves the mesodermal and ectodermal tissues of dental pieces, and coincides with clinical, radiographic and histological findings. Its etiology is still unknown and it reportedly occurs mostly in women. Clinically it can affect the maxilla, mandible or both arches but generally only one is compromised, mainly the maxilla which is affected the most. Radiographically there is limited difference between enamel and dentin tissue, which is less radiopaque than their healthy counterpart, generating an aspect described as "phantom tooth". Histologically hypocalcified areas of the enamel are observed with an irregular order of prisms while the dentine is observed with a reduced number of dentinal tubules and more fibrous consistency in the coronal area. RO treatment is controversial since its incidence is low and the literature on these events is not clear. The aim of this manuscript was to report a case of RO and review related literature. We present a case of RO in a 12-year-old patient who presents absence of parts 2.4.2.5 and 2.6; radicular remains and agenesis of parts 3.5 and 4.5. Its clinical, radiographic and histological aspects are described. A systematic search was carried out in the following databases: Clinical key, Science Direct, PubMed and SciELO.

Anomalías en el Desarrollo y Formación Dental: Odontodisplasia / Development Abnormalities and Dental Training: Odontodysplasia

El papel que desempeñan las alteraciones genéticas en el desarrollo dental es fundamental. Se ha descubierto que si no existe una correcta expresión del gen o se da una mutación de este, el individuo podría presentar ausencias o malformaciones de estructuras de la boca. Por esta razón se describe la forma en que se da el desarrollo de las estructuras dentales, teniendo en cuenta cómo las interacciones genética y ambiental influyen en su correcto desarrollo. Entre los genes involucrados se encuentran el PAX9 y el MSX1, que según recientes investigaciones son los implicados en las ausencias congénitas de estructuras dentarias o sus posibles alteraciones, teniendo en cuenta que la delación de estos genes o su mutación son factores hereditarios. Los genes odontogénicos PAX9 y MSX1, son genes homeóticos (homebox) que codifican para factores de transcripción y son responsables, durante la odontogénesis, de la expresión de genes asociados con la regulación espacial y temporal dentro del primer arco braquial. En determinado momento de la organogénesis pueden darse fallas en la expresión de los factores necesarios para la formación y buen desarrollo dental, causando anomalías como la Odontodisplasia Regional (OR), también denominada diente fantasma o detención localizada del desarrollo dental, la cual es una anomalía estructural del desarrollo, compleja y rara; parece ser el resultado de una o más mutaciones puntuales en el cromosoma 4 y 14. Se reportan dos casos donde se describen las características clínicas, radiográficas, y el seguimiento clínico.

The role of genetic alterations in tooth development is essential. It has been discovered that if there is a correct expression of the gene or there is a mutation of this, the individual could present absence or malformations of structures of the oral cavity or other body parts. For this reason we describe how given the development of dental structures, taking into account how genetic and environmental interactions influence their proper development. Among the genes involved are in the PAX9 and MSX1, which according to recent research are involved in congenital absence of dental structures or alterations, considering that the denunciation of these genes or the mutation is inherited. The odontogenic PAX9 and MSX1 genes are homeotic genes (homebox) that encode for transcription factors and are responsible, during odontogenesis, the expression of genes associated with spatial and temporal regulation within the first brachial arch. At some point during organogenesis may be flaws in the expression of the factors necessary for the formation and tooth development, causing among other abnormalities Regional Odontodysplasia (RO), also called ghost tooth or detention tooth dental development located, which is a structural anomaly development complex and rare; seems to be the result of one or more point mutations in the chromosome 4 and 14. In this report we show two cases with odontodysplasia where there are clinical and radiographic features of two patients with this anomaly, one of them has been made up and treatment, and the other begins his analysis stage.

Análise histopatológica de lesões leucoqueratósicas da mucosa oral avaliadas pelos exames de luminescência, cromoscopia e microscopia confocal reflectante / Histological analysis identified and assessed by tests of luminescence, chromoendoscopy and confocal reflectance leukokeratosis lesions

O câncer de mucosa oral é um problema de saúde pública, com maior incidência em homens acima de 50 anos. Uma das manifestações clínicas mais precoces do câncer da mucosa oral são as lesões leucoqueratósica. O aspecto clínico não homogêneo e o tamanho maior de 200mm2, em mucosa não queratinizada como a do assoalho da boca e ventre da língua, são aspectos que implicam na possibilidade de evolução da lesão. A dificuldade do diagnóstico das lesões precoces está na seleção do local a ser biopsiado principalmente frente a lesões extensas e heterogêneas. O objetivo desta pesquisa é avaliar se a utilização do exame clínico juntamente com os métodos auxiliares de diagnóstico das lesões leucoqueratósica da mucosa oral (VELscope®, Azul de toluidina e Solução de lugol) contribui para uma maior precisão do diagnóstico de displasias nestas lesões quando comparado ao histopatológico. E, identificar os padrões morfológicos destas lesões quando avaliadas por meio da microscopia confocal reflectante. Foram selecionados 30 pacientes, maiores de 18 anos, portadores de lesão clínica compatível com leucoplasia oral triados no ambulatório da disciplina de Estomatologia Clínica da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo e que precisavam ser submetidos à biópsia para o estabelecimento do diagnóstico final. Foram realizados os testes de Azul de Toluidina, Solução de Lugol, VELscope®, microscopia confocal reflectante e posteriormente, a biópsia incisional para obtenção do diagnóstico final. Os pacientes incluídos possuíam média de idade 60,66 anos, sendo 70% (21/30) do gênero feminino e 30% (9/30) do gênero masculino. O tabagismo foi relatado por 16,7% (5/30) dos pacientes, sendo 60% (3/5) homens. A associação do tabagismo e etilismo foi relatada em 10% (3/30) dos pacientes, o tabagismo isoladamente por 6,6% (2/30) e o de etilismo por 3,3%(1/30)...

Cancer of the oral mucosa is a public health problem, with higher incidence in men above 50 years. One of the earliest manifestations of cancer of the oral mucosa lesions are leukokeratosis. The inhomogeneous clinical aspect and the larger size of 200mm2 in non-keratinized mucosa as the floor of the mouth and constipation of the tongue, are aspects that imply the possibility of evolution of the lesion. The difficulty of diagnosis of early lesions is in the selection of the site to be biopsied primarily against large and heterogeneous lesions. The objective of this research is to evaluate the use of clinical examination along with diagnostic aids leucoqueratósica of oral lesions (VELscope ®, Toluidine blue and Lugol solution) methods contributes to greater accuracy of diagnosis of dysplasia in these lesions when compared the histopathological. And identify the morphological patterns of these lesions when evaluated by reflectance confocal microscopy. 30 patients older than 18 years, with clinical lesion compatible with oral leukoplakia screened in the outpatient discipline of Clinical Dentistry, Faculty of Dentistry, University of São Paulo and that needed to be biopsied to establish the final diagnosis were selected. Tests toluidine blue, Lugol's solution, VELscope ®, reflectance confocal microscopy (RCM) and subsequently, incisional biopsy to obtain the final diagnosis were performed. Patients enrolled had a mean age 60.66 years, 70% (21/30) were female and 30% (9/30) were male. Smoking was reported by 16.7% (5/30) of patients, 60% (3/5) homens.A association of smoking and alcohol use was reported in 10% (3/30) of patients, smoking alone by 6.6% (2/30) and of alcoholism by 3.3% (1/30)...

Expressão de ADLH-1 e CD44 em lesões epiteliais displásicas e no carcinoma epidermóide intra-oral / Expression of ALDH-1 and CD44 in dysplastic epithelial lesions and intra-oral squamous cell carcinoma

O estudo das células-tronco cancerígenas (CTCs) durante o processo de malignização e no carcinoma epidermóide intra-bucal já instalado é essencial para um melhor entendimento de como essas células participam da formação e manutenção de uma neoplasia. Atualmente, a identificação de células com características de células tronco se dá principalmente através da expressão de marcadores celulares como o ALDH1 e o CD44. A proteína ALDH1 é responsável pela oxidação de aldeídos intracelulares e vem sendo utilizada para o isolamento de CTCs em inúmeros canceres incluindo casos de cabeça e pescoço. A proteína CD44 é uma glicoproteína envolvida na adesão e migração celular, também participa do processo de metástase e já foi associada às CTCs. Nesse trabalho, a expressão dessas proteínas foi analisada em 45 casos de displasias epiteliais e 13 casos de carcinomas epidermóide intra-bucais. As lesões displásicas foram classificadas em casos leves (19), moderados (18) e intensos (8) e foram também divididas em casos de baixo risco (22) e alto risco de transformação maligna (23). A expressão imunohistoquímica para a ALDH1 foi encontrada predominantemente na camada basal em 16 casos de displasias epiteliais e em 7 carcinomas epidermóides, com a marcação difusa pela epitélio neoplásico. A expressão imunohistoquímica de CD44 foi encontrada em 42 displasias epiteliais e em 12 carcinomas epidermóides, sendo que nas displasias, a expressão ocorreu predominantemente na camada basal do epitélio e no carcinoma epidermóide a expressão foi disseminada. Ambos marcadores exibiram aumento de expressão com a evolução do grau das displasias.

The study of cancer stem cells (CTCs) in the process of malignant transformation and intra-oral squamous cell carcinoma already installed is essential for a better understanding of how these cells participate in the formation and maintenance of a neoplasm. Currently, identification of cells with characteristics of stem cells is primarily through the expression of cell markers such as CD44 and ALDH1. The ALDH1 protein is responsible for the oxidation of intracellular aldehydes and has been used for the isolation of CTCs in numerous cancers including head and neck cases. The CD44 protein is a glycoprotein involved in cell adhesion and migration, also participates in the process of metastasis and has been associated with CTCs. In this work, the expression of these proteins was analyzed in 45 cases of epithelial dysplasia and 13 cases of intraoral squamous cell carcinomas. The dysplastic lesions were classified as mild (19), moderate (18) and intense (8) cases and were also divided into low-risk cases (22) and high risk of malignant transformation (23). The immunohistochemical expression for ALDH1 was found predominantly in the basal layer in 16 cases of epithelial dysplasia and squamous cell carcinoma in 7, with diffuse labeling by neoplastic epithelium. Immunohistochemical expression of CD44 was found in 42 epithelial dysplasias and 12 squamous cell carcinomas, and in dysplasias, the expression occurred predominantly in the basal layer of the epithelium and in squamous cell carcinoma expression was widespread. Both markers showed increased expression with the evolution of the degree of dysplasia.

Caracterização da displasia fibrosa em imagens de tomografia computadorizada helicoidal empregando a análise da lacunaridade / Characterization of fibrous dysplasia in helical computed tomography images employing the analysis of lacunarity

A displasia fibrosa é uma alteração de desenvolvimento caracterizada pela substituição do osso normal por tecido conjuntivo denso e trabéculas ósseas imaturas, geralmente encontrada em adolescentes e adultos jovens. Uma alteração genética que envolve a proteína Gs-alfa parece ser a base do processo. A exata incidência e prevalência são difíceis de estabelecer, mas as lesões representam cerca de 5% a 7% dos tumores ósseos benignos. Nos ossos craniofaciais tem predileção pela maxila, podendo causar deformidade grave e assimetria, afetando igualmente ambos os sexos. Radiograficamente, pode apresentar diferentes padrões de imagem dependendo do grau de mineralização e maturação da lesão. .A avaliação da displasia fibrosa nas radiografias da região craniofacial pode ser difícil por causa das aparências variáveis e das estruturas que se sobrepõem, de modo que a tomografia computadorizada é um recurso relevante para o seu correto diagnóstico e planejamento de tratamento. O objetivo deste estudo foi caracterizar a displasia fibrosa através da análise da lacunaridade, um método multiescala para descrever padrões de dispersão espacial. Foram avaliados 10 pacientes (6 homens e 4 mulheres) comprometendo a maxila em sua grande maioria.

Para a análise da lacunaridade, empregou-se cortes tomográficos axiais e coronais e, posteriormente, selecionou-se as regiões de interesse das áreas displásicas e do osso normal contralateral por meio do software MATLAB®. Após testes e análises estatísticas, concluiu-se que os cortes coronais, com ampliação de 3x do seu tamanho original, mostraram superioridade em relação aos axiais e, que a lacunaridade foi menor nas áreas da região displásica em relação ao osso normal, ou seja, a primeira apresentou uma maior homogeneidade de textura que a segunda. Mediante isso, pela técnica da validação cruzada leave-one-out é possível separar os grupos com uma alta acurácia (94,75%) concluindo-se que a lacunaridade é um método de análise de imagens contributivo na caracterização da displasia fibrosa.

Fibrous dysplasia is an alteration of development characterized by replacing normal bone for dense connective tissue and immature trabecular bones, typically found in teenagers and young adults. Genetic modification which involves alpha-Gs protein appears to be the basis of the process. The exact incidence and prevalence are difficult to be established, but injuries represent about 5% to 7% of benign bone tumors. On the craniofacial bones, the tumors have a predilection for the maxilla and often can cause severe deformity and asymmetry affecting both sexes equally. Radiographically, it may have different patterns depending on the image degree of mineralization and maturation of the lesion. The evaluation of radiographs of fibrous dysplasia in the craniofacial region can be difficult because of the different appearances and structures that overlaps, however, CT is an important resource for proper diagnosis and treatment planning.

The aim of this study was to characterize the fibrous dysplasia by analyzing the lacunarity which is a multiscale method to describe patterns of spatial dispersion. We evaluated 10 patients (6 males and 4 females) and the maxillary was the most affected area. To the lacunarity analysis, we used an axial and coronal view and then were selected the regions of interest in the areas of dysplastic and contralateral normal bone by means of MATLAB® software. After tests and statistical analysis can be conclued that the coronal magnification 3x its original size showed superiority compared to thrust, and that the lacunarity was lower in the areas of dysplastic region in relation to normal bone, namely the first presented a more uniform texture than the second. Through this, the technique of cross-validation "leave-one-out" is possible to separate the groups with a high accuracy (94.75%) concluding that the lacunarity is a method of image analysis to characterize the contributory fibrous dysplasia.

Queilite actínica: avaliação das alterações teciduais e graduação histológica em 458 casos / Actinic chelitis: evaluation of tissue changes and histological graduation in 458 case

A queilite actinica é uma lesão que acomete o vermelhão do lábio, principalmente o inferior, devido à exposição crônica e prolongada à radiação ultravioleta solar. Sabe-se'";que uma parcela dos casos de queilite actinica evoluirá para carcinoma epidermoide de lábio, mas quantos casos e quais, exatamente, ainda não é possível dizer. O prognósticoda queilite actinica, assim como a decisão terapêutica, são, atualmente, baseados em seu aspecto histopatológico mais importante: a displasia epitelial. O objetivo deste trabalhofoi avaliar as alterações citológicas e arquiteturais do epitélio de uma ampla amostra de casos de queilite actinica. Após essa etapa, os casos foram classificados segundo doissistemas de graduação: o proposto pela OMS e o binário. Depois dessa fase, foram selecionados casos de todas as graduações para serem submetidos, pela técnica deimuno-histoquímica, aos anticorpos anti-Ki 67 e anti-p53 mutada. Um total de 458 casos foram examinado. As alterações epiteliais mais frequentemente encontradas foi a perdade polaridade do estrato basal, o pleomorfismo nuclear e celular e o hipercromatismo. As graduações mais frequentes foram lesão de baixo risco e displasia epitelial moderada.Os resultados para as proteínas Ki 67 e p53 não mostraram relação estatisticamente significante com os graus histológicos. Que seja de nosso conhecimento, esta é a maior sériede queilites actínicas já analisada histologicamente e conclui-se que fatores como a determinação de quais as alterações teciduais devem ser consideradas, a representatividade do corteexaminado e a correspondência entre as alterações morfológicas e a instabilidade genética dos tecidos comprometem o uso prognóstico dos diferentes graus de displasia epitelial.

Actinic cheilitis is a lesion that affects the lip vermilion, due to chronic and prolonged exposure to solar ultraviolet radiation. It is known that a proportion of the actiniccheilitis cases wiIl evolve into squamous ceIl carcinoma of the lip, but how many cases and which ones wiIl suffer this process is not yet possible to say. The actinic cheilitisprognosis, as weIl as, the therapeutic decision are currendy based on epithelial dysplasia degree presented, which is considered the main histological characteristic. The aim ofthis study was to evaluate the epithelium architectural and cytological changes presented in a large sample of cases of actinic cheilitis. AfteIWards, the cases were classifiedfolIowing two grading systems: After this stage, cases were classified by two grading systems: the one proposed by WHO and the binary system. After, cases of allhistological grades were selected and submitted by means of immunohistochemistry, to the antibodies against Ki-67 and mutated p53. A total of 458 cases were exarnined andthe epithelial changes most frequendy found were the loss of polarity of basal ceIl; nuclear and celIular pleomorphism; and hyperchromatism. The grades most frequendyfound were low risk and moderate epithelial dysplasia. Results for p53 protein and Ki 67 showed no statistically significant relationship with the histological grades. To the best ofour knowledge, this is the largest series of actinic cheilitis histologically analyzed. It was concluded that factors such as determining which histological changes should beconsidered, the section representativeness, hence the correspondence between the morphological changes and genetic instability, compromise the prognostic use of epithelial dysplasia grading.

Consideraciones clínicas de un caso de odontodisplasia regional / Clinical considerations of a regional odontodysplasia case

La odontodisplasia regional (RO) es una anomalía no hereditaria poco frecuente del desarrollo dentario, que afecta el componente ectodérmico y mesodérmico de las piezas dentarias, generalmente de un cuadrante y en forma unilateral. El diagnóstico y tratamiento de las anomalías dentales como ésta, constituye una de las áreas importantes de la odontopediatría. Caso clínico: paciente de género masculino de 4 años de edad, consulta por traumatismo de los incisivos temporales superiores izquierdos. Las radiografías oclusal, periapical y panorámica mostraron en el cuadrante superior izaquierdo indicios de restos radiculares de estos incisivos, así como una imagen normal del primer molar temporal y su sucesor; retardo en el desarrollo de los incisivos permanentes, y la imagen característica de diente fantasma en el segundo molar temporal y primer molar permanente. Se diagnostica odontodisplasia regional. El paciente se trató por 2 años con acciones preventivas, haciendo énfasis en el autocontrol de placa bacteriana y aplicaciones de fluoruros en forma tópica. El sector anterior se rehabilitó con prótesis removible, siendo controlado con examen clínico y radiográfico a la espera del tratamiento de ortodoncia e implantes osteointegrados al finalizar la etapa de desarrollo y crecimiento. Como conclusión, es importante conocer la patología para un temprano y correcto diagnóstico, suprimir el dolor y realizar acciones tendientes a conseguir una función adecuada, restablecer la estética y dimensión vertical, facilitando la planificación y desarrollo del tratamiento definitivo.

Diagnóstico y tratamiento de la infección orofacial de origen odontogénico de los pacientes ingresados en el servicio de cirugía oral y maxilofacial en el período de abril del 2002 a noviembre 2005 en el Hospital Escuela Dr. Roberto Calderón Gutiérrez / Diagnosis and treatment of the infection orofacial of origin odontogénico d patient elos entered in the service of oral surgery and maxilofacial in the period of April from the 2002 to November 2005 in the Hospital School Dr. Roberto Calderón Gutiérr

Se trata de un estudio descriptivo de corte transversal que tienen como objetivo el profundizar sobre el manejo y tratamiento de las infecciones odontogénicas en los pacientes ingresados por el servicio de cirugía oral y maxilofacial del Hospital Roberto Calderón Gutiérrez. La recolección de la información fue obtenida del expediente clínico evaluándose a través de una ficha clínica las características generales del paciente, así como medios diagnosticos, tratamiento médico y quirúrgico. Se estudiaron 52 pacientes predominado el sexo masculino 65.4 porciento. Las edades mas afectadas fueron de 20 a27 años 32.69 porciento. El mayor procentaje de los pacientes fueron sanos 86.3 porciento. La región anatómica más afectada fue el espacio submandibular por caries dental en las primeras, segundas y terceras molares inferiores. Se obtuvo a través del resultado del cultivo en el 3.8 porciento estreptococo B hemolótico. El antibíotico mas usado intrahospitalario fue penicilina cristalina más cloranfenicol obteniendo una menor estadía con dicho esquema. Al realizar el drenaje y la exodoncia en las primeras 24 horas se logró una menor permanencia de los pacientes hospitalizados, de 1 a 8 días. Las complicaciones más frecuentes fue angina de Ludwig, falleciendo el 80 porcineto de dichos pacientes...

Odontodisplasia regional / Regional odontodysplasia

Se ha descrito una rara anomalía de desarrollo dentario, conocida como odontodisplasia regional. Esta anormalidad abarca esmalte, dentina y pulpa de los dientes temporarios y permanentes afectados: esta característica se aprecia radiográficamente y se usa para definir el término "diente fantasma". En este estudio se presenta. En este estudio se presenta una paciente de tres años, cuyos dientes en el maxilar superior del lado izquierdo no han erupcionado y los que l han hecho se exfoliaron prematuramente. Se ha estudiado exhaustivamente su evolución durante tres años, y se determinó la existencia de alteraciones endócrinas, tiroideas y un angioma del mismo lado de la lesión (piel de la cara, esclerótica ocular, mucosa del paladar blando, úvula). La terapéutica consistió en la reposición hormonal tiroidea y el correspondiente tratamiento bucal: extracciones, prótesis, control y seguimiento

Diente fantasma (Odontodisplasia) / Ghost tooth (Odontodysplasia)

La odontodisplasia regional es una malformacion dentaria no usual. Los dientes afectados muestran una distintiva apariencia clinica, radiografica e histologica. Se presenta un caso clinico en un paciente pediatrico con un diente permanente odontodisplasico, y se realiza una amplia revision de la literatura de esta patologia.

Generalized odontodysplasia--a case report.

Odontodysplasia is a relatively uncommon condition that can affect both primary and permanent dentition. It is characterized by defective formation of both enamel and dentin, with enlarged pulp chambers and root canals with open apices. It is usually a localised condition where one or few teeth may be involved. Sometimes, an entire quadrant or more than one quadrant may be involved but generalized involvement is extremely rare. An interesting case of a generalized odontodysplasia affecting both primary and permanent dentition in an eight year old girl is presented here.

Odontodisplasia regional: reporte de un caso clínico / Regional odontodysplasia: report of a clinical case

La odontodisplasia regional es una rara anomalía del desarrollo dentario que afecta a todos los tejidos que componen la pieza dentaria. Tiene preferencia por el sexo femenino y se presenta generalmente en el maxilar superior, en forma unilateral, afectando a las piezas anteriores. Tiene una imagen radiográfica que se ha denominado como "diente fantasma", debido a la escasa radiopacidad del esmalte y dentina, y a la amplitud de la cámara pulpar y conductos radiculares. Su causa es idiopática y numerosas hipótesis sobre su etiología han sido propuestas, pero ninguna de ellas ha sido comprobada. Presentamos un caso clínico de un paciente de sexo femenino que tiene afectado el maxilar superior en el sector anterior, en el cual quedan ilustrados los signos clínicos y radiográficos de esta lesión y se establece el tratamiento

Odontodisplasia regional: aspecto clínico, radiográfico e histológico / Regional odontodyplasia, clinical, radiografic and histopathological findings

Uma criança do sexo masculino de 2,9 anos, de cor branca com odontodisplasia regional é apresentada. A ODR é uma anomalia de desenvolvimento relativamente rara que afeta os componentes de origem ectodérmica e mesodérmica, tanto da dentiçäo decídua como da permanente. A maioria dos casos com envolvimento da mandíbula produz alteraçöes nos dentes decíduos, nos seus sucessores permanentes, e o primeiro molar permanente também apresenta alteraçöes semelhantes. Entretanto, neste caso, o primeiro molar permanente apresenta desenvolvimento semelhante ao seu homólogo

Dentes fantasmas / Ghost teeth

Os autores descreveram um caso de odontodisplasia regional, ocorrida na região maxilar direita. Distúrbios na odontogênese inclusive na mineralização, foram detectados radiograficamente. Nos outros quadrantes a dentição se desenvolvia normalmente. O exame histológico mostrou que os dentes implicados na anomalia, apresentavam malformação, com distúrbios na morfodiferenciação e histodiferenciação das várias estruturas dentárias

Cisto radicular: tratamento cirúrgico de cisto radicular no seio maxilar em paciente portador de Osteopsathyrosis / Radicular cyst: surgical treatment of radicular cyst in maxilar sinus in patient with Osteopsathyrosis

Paciente com cisto radicular na regiäo do seio maxilar direito, portador de Osteopsathyrosis, submetido à enucleaçäo cística sob anestesia geral, após planejamento cirúrgico seguido de tratamentos endodônticos dos dentes envolvidos, sem a remoçäo da mucosa do seio maxilar e sem apicectomias após as endodontias